На прилегающих к Уралу равнинах выражены следующие ботаникогеографические зоны: тундровая, лесотундровая, бореально-лесная, широколиственно-лесная, лесостепная и степная.

Для удобства сопоставления общих закономерностей распределения растительности на Урале и сопредельных с ним равнинных территориях, ботанико-географические зоны и подзоны, характерные для равнин, продолжены на этой карте в горную часть, где соединены с аналогичными им вертикальными поясами. Нетрудно заметить, что соответствующие зональные подразделения, как только они вступают в горную часть в виде их аналогов, смещаются на юг, причем смещение тем яснее выражено, чем выше горы на данном участке хребта. Так, растительность тундрового типа довольно далеко заходит на юг по наиболее повышенной части хребта (горные тундры). Горные леса глубоко внедряются на юг по хребту в пределы лесостепной и степной зон равнин. Такое смещение зональности растительности в горах объясняется тем, что с поднятием в горы уменьшается количество тепла, получаемого земной поверхностью, а количество атмосферных осадков обычно возрастает.

Тундровая зона . Занимает самую северную оконечность Предуралья и Зауралья, характеризуется полным безлесьем на плакорных местоположениях. Основу растительного покрова слагают различные типы тундр, комплексирующиеся с болотами. В тундровых сообществах господствуют мхи и лишайники, к которым примешиваются травы и кустарнички. С севера на юг общий облик тундровой растительности претерпевает известные изменения. На побережье Карского моря распространены моховые тундры, комплексирующиеся с редкими зарослями кустарниковых ив (Salix lanata, S. glauca) и гипново-пушицевые болота. Южнее преобладают кустарничково-моховые пятнистые тундры со стелющимися ивами (Salix arctica, S. nummularia, S. reticulata.) и изредка со стлаником карликовой березы (Betula nana).

Аналогом зонального типа равнинных тундр в горах являются горные тундры, глубоко продвинувшиеся на юг по наиболее возвышенной части Уральского хребта.

Зона лесотундры . Для нее характерно сочетание лесных и нелесных (тундровых) элементов. Разобщенные массивчики редкостойных низкорослых лесков (гипоарктических редколесий) чередуются с открытыми безлесными тундровыми (преимущественно ерниковыми), а также болотными сообществами. Такие лески на севере зоны встречаются не только в речных долинах, а поднимаются и на водоразделы. Растительные сообщества тундрового типа всегда связаны с водоразделами. Гипоарктические редколесья очень характерны для лесотундры. Хотя деревья в сложении таких сообществ сохраняют ведущую роль и обычно смыкаются своими корневыми системами, сомкнутость крон древесного яруса очень низка, что обеспечивает возможность вклинивания в них тундровых ярусов. Здесь ярко выражена комплексность и мозаичность растительного покрова, причем тундровые и лесные элементы взаимно проникают и налагаются друг на друга. Лесотундре присущи особые жизненные формы - криволесье, ходылей (многоствольные березы с развитым кустом при основании дерева), «дерево в юбке», древесный стланик и особый комплекс видов - гипоарктический элемент, находящий в этой зоне оптимальные условия для своего существования. В составе островков редколесий приуральской лесотундры преобладают лиственница Сукачева (Larix sukaczewii), замещаемая к востоку от Уральского хребта лиственницей сибирской (Larix sibirica), ель сибирская (Picea obovata) и береза извилистая (Betula tortuosa).

Из нелесных сообществ в приуральской лесотундре встречаются ерники из карликовой березки с покровом из зеленых мхов, крупно — и плоскобугристые торфяники с багульником (Ledum palustre) и пушицей влагалищной (Eriophorum vaginatum), а в долинках - заросли кустарников ив (Salix lapponum, S. phylicifolia, S. glauca, S. lanata). В предгорьях Урала, кроме того, нередки заросли кустарниковой ольхи (Altius fruticosa).

Северную границу лесотундры следует проводить по линии, соединяющей крайние северные участки редколесий и лесных островков на водоразделах, а южную - по линии, соединяющей самые южные участки тундры, встречающиеся на водоразделах.

Лесотундре аналогичны некоторые растительные сообщества подгольцового пояса - самые северные типы подгольцовых лиственничных редколесий и березовых криволесий с развитым мохово-лишайниковым покровом и примесью тундровых растений в травяно-кустарничковом ярусе.

Бореально-лесная зона . Наиболее широкая из зон, выраженных на прилегающих к Уралу равнинах (примерно от 54-56° до 66° с. ш.). По характеру растительности зона не вполне однородна и может быть подразделена на несколько подзон; некоторые из них в равной мере выражены как в Предуралье, так и в Зауралье, другие же характерны только для какой-либо одной из прилегающих к Уралу равнин. Такая асимметричность внутризональной дифференциации растительного покрова объясняется тем, что Уральский хребет является своеобразным барьером, влиял и влияет как на расселение растений из Европы и Сибири, так и на распределение воздушных масс; климат прилегающих к нему равнин неодинаков; более мягкий, теплый и влажный на западе; более континентальный, с меньшим количеством осадков, более жарким летом и холодной зимой на востоке.

Подзона предлесотундровых редкостойных лесов . На северной окраине бореально-лесной зоны, в условиях относительно сурового континентального климата, интенсивной заболоченности и относительно широкого распространения вечной и сезонной мерзлоты, выражена полоса предлесотундровых редкостойных лесов. Эти леса образуют более крупные массивы, чем в лесотундре, повсюду выходят на водоразделы, но сочетаются здесь с мерзлыми бугристыми болотами. Редкостойные предлесотундровые леса здесь обусловлены климатически, они характерны для мерзлотных, континентальных районов. Болота же, встречающиеся и в других подзонах лесной зоны, обусловлены эдафически. Растительные сообщества тундрового типа отсутствуют, хотя сюда проникают местами некоторые тундровые виды. В Предуралье редкостойные предлесотундровые леса образованы елью сибирской с примесью березы пушистой (Betula pubescetis). Преобладают ассоциации березово-еловых лесов - лишайниковых с покровом кладоний и стереокаулона (Cladonia rangiferina, С. alpestris, С. silvatica, Stereocaulon paschale), зеленомошников с примесью в напочвенном покрове лишайников из рода Cladonia, бруснично-зеленомошных лесов также с большой примесью кладоний, долгомошных с ковром Polytrichum commune и кладониями и сфагновых березово-еловых лесов. Во всех ассоциациях встречается багульник обыкновенный, голубика (Vaccinium myrtillus), водяника черная (Empetrum nigrum), а в некогорых - карликовая березка. Для напочвенного покрова очень характерно большее участие лишайников, играющих роль доминантов в нижних ярусах наиболее распространенных ассоциаций.

В Зауралье климат более суров и континентален, грунты сильно заболочены, а прогреваемость их недостаточна. Здесь широко распространена вечная мерзлота. Мерзлый горизонт залегает на небольшой глубине в сухих торфяниках и глинах, покрытых с поверхности толстым слоем мха; в песках мерзлота встречается лишь изредка. В водораздельных бугристых болотах наряду со сфагновыми мхами, развитие которых подавляет мерзлота, встречаются, особенно в северной части подзоны, гипновые мхи. Такие торфяники безлесны, лишены рямовой сосны, лишь по периферии некоторых из них в южных районах встречаются низкорослые экземпляры кедра сибирского (Pinus sibirica). На дренированных местах близ речных долин и на вершинах всхолмлений развиты низкорослые редкостойные (сомкнутость 0,2-0,4) леса из лиственницы, иногда с примесью ели сибирской, реже - сосны обыкновенной (Pinus silvestris) и кедра сибирского. В подлеске встречается карликовая березка, багульник обыкновенный, в напочвенном покрове велика роль лишайников (Cladonia rangiferina, С. alpestris, С. silvatica, Stereocaulon paschale) и зеленых блестящих мхов (Pleurozium schreberi, Hylocomium splendens). Продуктивность лесов крайне низкая - V-Va классы бонитета. В составе нижних ярусов преобладают лесные и болотные виды, примесь тундровых растений незначительна. В Зауралье эта подзона соответствует елово-лиственничной, выделенной Б. Н. Городковым.

Аналогом предлесотундровых редкостойных лесов являются горные леса, развитые в нижней части склонов Приполярного и самой северной оконечности Северного Урала - еловые на западном макросклоне, лиственничные и елово-лиственничные - на восточном.

Подзона северной тайги . Северотаежные леса довольно разрежены (сомкнутость крон 0,3-0,5), низкорослы, производительность их определяется IV-V классами бонитета. Заболоченность в подзоне очень велика, особенно в Зауралье, где грунтовые воды находятся на небольшой глубине и леса перемежаются мерзлыми болотами и сфагновыми торфяниками типа аапа. Основным лесообразователем в Предуралье является ель сибирская, уступающая господство на песчаных наносах вдоль рек сосне обыкновенной. В Зауралье же преобладают сосновые леса, меньшую площадь занимают темнохвойные - еловые и елово-кедровые (зеленомошные и лишайниковые). Осина (Populus tremula) встречается редко, обычно в речных долинах. Подлесок в лесах развит очень слабо. Травяно-кустарничковый покров беден по видовому составу, в нем во всех лесных ассоциациях встречаются болотные растения - багульник обыкновенный, голубика (Vaccinium utiginosum), морошка (Rubus chamaemorus), водяника черная. В составе напочвенного покрова лесов, наряду с мхами, содержится много лишайников, мертвый слой моховины, вследствие замедленного разложения растительных остатков, довольно толст. Леса представлены всей гаммой ассоциаций от дренированных местоположений до заболоченных участков (группы лесных ассоциаций зеленомошников, долгомошников и сфагновых). По сравнению с Предуральем подзона северной тайги в Зауралье значительно смещена на юг.

В горных районах Урала леса, аналогичные равнинной северной тайге, заходят на юг по хребту вплоть до Павдинского Камня (несколько южнее Конжаковского горного массива). Горная северная тайга представлена еловыми, пихтовыми, кедровыми, реже сосновыми лесами, преимущественно из групп ассоциаций зеленомошников и каменистых. В отличие от равнинной тайги, дренаж здесь лучше и поэтому почти не выражены крайние звенья эколого-фитоценотического ряда заболачивания - группы ассоциаций долгомошных и сфагновых ельников и кедровников.

Подзона средней тайги . Характерны более сомкнутые леса, продуктивность их в среднем определяется IV, реже III классами бонитета. Заболоченность довольно высока, особенно к востоку от Уральского хребта. В Предуралье в этой подзоне преобладают еловые и сосновые леса, в Зауралье - сосновые и пихтово-елово-кедровые; более или менее значительную площадь занимают производные от темнохвойных лесов березняки. Осина встречается и вне речных долин. Подлесок слабо развит или средней густоты. Болотные растения (багульник обыкновенный, голубика и др.) входят в состав травяно-кустарничкового покрова лишь лесных ассоциаций, занимающих более увлажненные местообитания; в лесах, связанных с более дренированными местоположениями, они отсутствуют. По видовому составу травяно-кустарничковый покров богаче, в нем большую роль играют травы. Моховой покров (преимущественно из зеленых блестящих мхов) развит сильно, местами почти сплошной, но слой неразложившегося отмершего мха значительно тоньше.

Подзона южной тайги . Леса относительно высокой продуктивности (преобладают древостой III, реже II класса бонитета), состав лесообразователей более разнообразен. В Предуралье в пределах этой подзоны преобладают пихтово-еловые леса, меньшую площадь занимают сосняки. В Зауралье, напротив, наиболее распространены сосновые леса, а темнохвойные (елово-пихтовые, пихтово-еловые, елбво-пихтово-кедровые) значительно уступают им по площади. В древостоях темнохвойных лесов имеется устойчивая примесь березы пушистой, реже - березы бородавчатой (Betula verrucosa). Довольно велика здесь роль производных от темнохвойной тайги березняков. В Предуралье на более богатых почвах к ели сибирской примешиваются широколиственные деревья - липа мелколистная (Tilia cordata), клен остролистный (Acer platanoides), ильм шершавый (Ulmus scabra), вяз гладкий (Ulmus laevis); в Зауралье из них изредка встречается липа мелколистная, а в речных долинах - вяз. Подлесок хорошо выражен, более разнообразен по составу кустарников, травяной покров богат видами, сильнее развит, имеет более высокую сомкнутость, высокорослый; в предуральском секторе подзоны в его составе встречаются характерные растения широколиственно-лесного (неморального) комплекса (Asarum europaeum, Sanicula europaea, Actaea spicata, Dryopteris filixmas, Asperula odorata, Stachys silvatica и др.). Моховой покров развит значительно слабее, т. к. на многих местообитаниях его подавляют травянистые растения. В Зауралье широко распространены сосновые леса, относящиеся к группе ассоциаций разнотравных сосняков. Кроме того, большую площадь занимают вторичные ассоциации сосняков с сильно развитым покровом из вейников (Calamagrostis arundinacea, С. epigeios), возникшие под влиянием низовых пожаров на месте зеленомошных сосняков. В целом, для южной тайги наиболее характерны группы ассоциаций сложных, дубравно-широкотравных и разнотравных еловых, сосновых и производных от них березовых лесов.

Подзона предлесостепных сосновых и березовых лесов . В условиях более континентального климата сибирского Зауралья на юге бореально-лесной зоны ясно отграничена подзона сосновых и березовых лесов; она как бы заменяет на востоке широколиственно-лесную зону. В доагрикультурный период на этой территории на суглинистых почвах были широко распространены темнохвойные (пихтово-еловые) леса, но на песках существовали также и сосняки. Теперь в результате интенсивных рубок и перевода более плодородных лесных земель под сельскохозяйственное пользование, площадь, занимаемая темнохвойной тайгой, сведена до минимума (участки ее сохранились преимущественно на заболоченных местах). В растительном покрове стали господствовать производные от темнохвойной тайги березовые и в меньшей степени осиновые леса, развитые на суглинистых почвах. Обусловленное сокращением лесной площади некоторое иссушение климата на южной окраине лесной зоны и довольно интенсивное воздействие человека на лесную растительность ослабляет здесь позицию ели и пихты, благоприятствуя удержанию березой и осиной господства в древостоях. Кроме мелколиственных лесов другим основным компонентом растительности этой подзоны являются сосновые леса, развитые на песчаных наносах вдоль рек. Наиболее крупные сосновые массивы - Припышминские и Притобольские (к северу от 56° с. ш.) боры. Сосняки отличаются здесь высокой производительностью (I и II бонитеты), преобладающими ассоциациями являются сосняки-зеленомошники и сосняки травяные. Флора сосняков в основном бореальная, но по периферии лесных массивов под полог леса заходят некоторые степные растения (например, Filipendula hexapetala).

В пределах подзоны встречаются также вторичные (возникшие на месте лиственных лесов) луга, а кроме того - гипновые болота, осоково-травяные болота с березой (согры) и сфагновые болота с сосной (рямы).

Березовые и сосновые леса, характерные для южной окраины лесной зоны в Зауралье, аналогичны сливающимся с ними горным соснякам и березнякам, протянувшимся по восточному склону Южного Урала.

Широколиственно-лесная (неморальная) зона . В отличие от бореально-лесной, эта зона характеризуется преобладанием не тайги, а широколиственных или смешанных широколиственно-хвойных лесов европейского типа. В виде постепенно суживающегося языка эта зона простирается на восток до предгорий Южного Урала; она подразделяется на две подзоны, сменяющие друг друга при движении с севера на юг.

Подзона смешанных широколиственно-хвойных лесов . Хвойные деревья представлены пихтой и елью, произрастающими совместно в различных сочетаниях; к ним примешиваются деревья широколиственно-лесного комплекса: липа мелколистная, клен остролистный, ильм, иногда дуб обыкновенный, или летний (Quercus robur). В подлеске встречаются характерные для европейских широколиственных лесов кустарники - лещина обыкновенная (Corylus avellana), бересклет бородавчатый (Euonymus verrucosa), а также ряд травянистых растений неморального комплекса. В речных долинах урему образует вяз. Местами встречаются липняки (значительная часть их возникла в результате рубок на месте темнохвойных лесов с липой). Лесная растительность сильно пострадала от воздействия человека, особенно от рубок: на месте смешанных хвойно-широколиственных лесов с относительно высоким плодородием почв возникли пахотные угодья.

Подзона широколиственных лесов . В растительном покрове ее преобладают смешанные леса из дуба, липы мелколистной, клена остролистного, ильма, вяза; эти древесные растения произрастают совместно в разных сочетаниях, но один из видов обычно преобладает над другими (на повышенных местах - дуб или липа, в речных долинах - вяз). Травяной покров густой, содержит много типично неморальных видов (Asarum europaeum, Actaea spicata, Stachys silvatica, Dryopteris filixmas, Sanicula europaea, Scutellaria altissima, Festuca silvatica, Bromus benekenii). Естественная растительность этой подзоны еще более пострадала от вырубок и распашки лесных земель. Широколиственные леса сохранились лишь в виде более или менее крупных массивов, перемежающихся с пахотными угодьями. Многократные рубки привели к измельчению этих лесов, производительность их невысокая. В этой подзоне распространены также вторичные луга, образовавшиеся на месте сведенных лесов.

Горные леса, аналогичные подзонам смешанных широколиственнохвойных и широколиственных лесов, выражены лишь на западном макросклоне Южного Урала.

Сказанное выше дает возможность выявить основные черты различий растительного покрова на прилегающих к Уралу равнинах в пределах бореально-лесной и широколиственно-лесной зон. В подзоне редкостойных предлесотундровых лесов в Предуралье распространены березово-еловые леса, в то время как в Зауралье - лиственничные и еловолиственничные. Предуральские северотаежные леса представлены в основном ельниками, в то время как зауральские - сосновыми, реже еловыми и елово-кедровыми лесами. Если к западу от Урала в подзоне средней тайги господствуют еловые леса, а сосняки уступают им по площади, то к востоку от хребта наблюдается обратное соотношение: преобладают по площади сосняки, а еловые и елово-кедровые леса играют подчиненную роль. Для южной тайги Предуралья характерны пихтово-еловые леса, к бореальному флористическому комплексу которых примешиваются некоторые неморальные виды, а сосняки занимают меньшую площадь, в то время как в Зауралье сосняки выходят на первое место по площади, а темнохвйные елово-пихтовые, пихтово-еловые и елово-пихтово-кедровые леса, не имеющие примеси неморальных видов, играют второстепенную роль в сложении растительного покрова. В Предуралье выражена широколиственно-лесная зона с двумя подзонами: смешанных широколиственно-хвойных и широколиственных лесов. В Зауралье этой зоны нет, но здесь на южной окраине лесной зоны располагается подзона предлесостепных сосновых и березовых лесов. В целом можно заключить, что более мягкому и влажному климату Предуралья в рамках бореально-лесной и широколиственно-лесной зон более соответствуют темнохвойные (преимущественно еловые), а южнее - смешанные темнохвойно-широколиственные и широколиственные леса, в то время как более сухому, суровому и континентальному климату Зауралья на севере, в условиях вечной мерзлоты,- лиственничные леса, южнее сосновые, а еще южнее - сосновые и березовые леса.

Все подзоны бореально-лесной и широколиственно-лесной зон продолжаются в горах в виде аналогичных им элементов высотной дифференциации растительного покрова. Однако горные аналоги лесной растительности в пределах соответствующих подзон отличаются от равнинных зональных типов рядом специфических черт. В частности, в горах, в связи с лучшим дренажем, заболоченность территории слабо выражена или совсем отсутствует, поэтому здесь обычно выпадают крайние звенья экологического ряда заболачивания лесных ассоциаций (например, сфагновые ельники, ельники-долгомошники и т. п.); напротив, здесь хорошо представлены свойственные горным районам, но отсутствующие на равнинах лесные ассоциации, связанные с каменистым субстратом, например, кедровник каменистый.

Лесостепная зона . В доагрикультурный период основной фон растительного покрова лесостепной зоны составляли сообщества луговой степи, чередующиеся с участками лиственных лесов (небольшие лесные островки и колки). В лесостепи лески встречаются и на водоразделах. В настоящее время луговая степь почти полностью переведена в пахотные угодья. Лески сильно пострадали от вырубки и пожаров, многие из них полностью сведены, площадь остальных сильно сократилась. Под влиянием многократно повторяющихся рубок и выпаса скота древесные растения в колках нередко представлены молодыми угнетенными экземплярами, сильно искривленными и принимающими кустовидную форму.

В Предуралье на сохранившихся участках луговых степей основу травостоя слагает красочное лугово-лесное разнотравье, к которому, особенно на более сухих и лучше освещенных местах, примешиваются степные злаки (Stipa Joannis, S. stenophylla и др.). Островки лесов здесь слагают дуб обыкновенный, липа мелколистная и береза бородавчатая, к ним иногда примешивается клен остролистный и ильм. В некоторых районах лесостепи спорадически встречаются отдельные экземпляры сосны.

Характерная черта лесостепи Зауралья - сильное распространение засоленных почв. Причина засоления кроется в геологических, а отчасти и в климатических условиях. В южной части Зауралья преобладают богатые солями третичные отложения. Они залегают близко к поверхности и перекрыты лишь тонким слоем более поздних отложений, обычно также обогащенных солями. Вследствие сравнительно малого количества атмосферных осадков, интенсивного испарения и недостаточного дренажа вымывание солей из поверхностных слоев коры выветривания происходит медленно. Засоленность почв, особенно ярко выраженная на территории Курганской, отчасти Челябинской и Свердловской областей, естественно, оказывает влияние и на характер растительности лесостепного Зауралья.

Заболоченность междуречий, столь типичная для лесной зоны 3ауралья, свойственна, хотя и в меньшей степени, зауральской лесостепи. Травяные низинные болота и заболоченные луга располагаются в центральных, наименее дренированных частях обширных плоских междуречий, откуда обычно берут начало ручьи и мелкие речки.

В растительном покрове лесостепи лесные растительные сообщества - березовые и осиновые колки, сосновые боры - сочетаются с элементами северной степной растительности - луговой степью и остепненными лугами. Сосновые боры встречаются на песчаных и супесчаных наносах вдоль рек, а березовые и осиновые колки - в блюдцеобразных понижениях и западинках на суглинистых и глинистых почвах. Широколиственные деревья в лесостепи Зауралья отсутствуют, за исключением реликтового местонахождения липы на полуостровах оз. Медвежьего в Курганской области.

На территории Челябинской и Курганской областей по окраинам многочисленных пресных и соленых озер хорошо выражена прибрежноводная растительность. На глубокоструктурных солонцах распространены солонцеватые луга. В центре незасоленных понижений развиты кочковатые низинные (осоково-травяные) болота грунтово-водного питания. Иногда (особенно на севере зоны) встречаются гипновые болота и сфагновые торфяники с низкорослой сосной.

В горах аналогами равнинной лесостепи является горная лесостепь, развитая на предгорьях Южного Урала, в северной и средней частях хр. Ирендык, в бассейне верхнего течения р. Сакмары с рядом ее правых притоков, а также Месягутовско-Красноуфимский лесостепной остров. Ничтожные фрагменты горной лесостепи встречаются среди горных лесов и в других местах, например, на вершинах гор Сугомак и Егозинской близ г. Кыштыма; они связаны в большинстве случаев с известняковым субстратом.

Степная зона . В этой зоне на плакорных местоположениях леса нет, однако небольшие участки лесной растительности располагаются в более увлажненных местах - в долинках, по склонам оврагов и в поймах рек. Восточнее Уральского хребта состав деревьев-лесообразователей в степной зоне очень беден: береза бородавчатая и пушистая, осина, редко сосна обыкновенная, в долинах рек - осокорь (Populus nigra), ива белая (Salix alba) в Предуралье к ним присоединяются широколиственные- дуб обыкновенный, клен остролистный, вяз. В целом лесистость этой зоны ничтожна.

Собственно степная растительность, связанная с плодородными черноземными, а южнее - с каштановыми почвами, почти нацело уничтожена в результате длительного земледельческого освоения территории. Лишь кое-где случайно сохранились небольшие клочки целинной степи (более или менее измененной под влиянием выпаса скота), по которым можно судить о первоначальном характере естественной растительности этой территории.

В северной части степной зоны, приблизительно до широтного от отрезка долины р. Урала, на участке от г. Оренбурга до устья р. Губерли, на плакорных местоположениях в растительном покрове преобладают ассоциации разнотравно-дерновиннозлаковых степей, главным образом разнотравно-ковыльных (со Stipa rubens и другими видами). Южнее, на междуречье Урал - Илек основу растительного покрова образуют дерновиннозлаковые степи, травяной покров их более разрежен, доминируют разные виды ковыля (Stipa lessingiana, S. tcorshinskyi, S. sareptana), типчак (Festuca supina), овсец пустынный (Helictotrichon desertorum), в то время как позиция разнотравья ослаблена-

К югу от линии, соединяющей Соль-Илецк с Орском, господство переходит к полынно-дерновиннозлаковым степям.

Более континентальный климат Зауралья и повышенное содержание воднорастворимых солей в поверхностных отложениях обусловливает широкое распространение здесь солонцеватых степей (с доминированием Festuca sulcata, Artemisia nitrosa и др.), они комплексируются с засоленными лугами и солончаками. Значительную роль в сложении растительного покрова здесь играют также типчаково-ковыльные, типчаковые и полынные степи.

Зональный тип степной растительности выражен на прилегающих к Уралу равнинах и на пенеплене восточного склона Южного Урала. Аналогичная этому типу горная растительность на Урале представлена слабо, лишь на самой южной оконечности горной страны (хр. Ирендык).

Составляет существенную часть северной внетропической растительности мира. На ее территории и в акваториях пограничных морей обитает более 6000 видов и экологических форм водорослей (из 12 отделов), примерно 3000 видов и форм лишайников, около 1200 видов листостебельных мхов, не менее 350 видов печёночников и примерно 12 500 видов сосудистых растений.

В целом флора России по уровню видового разнообразия сравнима с другими флорами внетропической Голарктики. Голарктическое царство флоры включает 4 подцарства - Бореальное, Восточно-Азиатское, Древнесредиземноморское и Мадреанское. На территории России флора представлена флористически богатыми и относительно древними подцарствами (Восточно-Азиатским и Древнесредиземноморским) и флористически наименее богатым и более молодым Бореальным подцарством, к которому относится флора почти всей территории страны.

В значительной степени флора России оригинальна, что прежде всего определяется составом сосудистых растений: примерно 2700 видов и подвидов - эндемики (встречаются только в России). Число же эндемичных родов растений невелико - 11 строгих и 5 родов входят в группу условных эндемиков.

Растительный покров России отличается системной организацией и многомерностью. К числу важнейших ботанико-географических закономерностей его макроструктуры относятся широтная, меридиональная и высотно-поясная дифференциация. Разнообразие растительного покрова обусловлено значительной протяженностью территории страны - с севера на юг и с запада на восток. В первом случае формируется широтная зональность растительного покрова, связанная с закономерным увеличением количества тепла при продвижении к югу, во втором, особенности растительного покрова определяются уменьшением количества осадков с запада на восток, вплоть до Якутии. Особенности состава и структуры растительного покрова отдельных географических регионов определяются также рельефом, почвой, геологической историей, воздействием человека.

В качестве подразделений высшего ранга выделяются растительность равнин и растительность гор. К категориям следующего ранга растительности равнин относятся типы растительности: тундровая, бореальная, неморальная, степная и пустынная. Каждый тип растительности характеризуется набором различных биоморф. Региональная дифференциация растительного покрова выражается региональными комплексами - секторами. Сектора связаны с такими экологическими параметрами как особенности влагопереноса, степень океаничности-континентальности. Каждый региональный комплекс различается по набору подзональных категорий растительности.
На равнинах выделяются подзональные категории растительного покрова и их эдафические варианты. Они подчинены региональным комплексам.

Растительность каждой горной цепи представляет собой типичный высотно-поясной ряд как единое целое. Основная особенность высотных поясов определяется широтным положением пьедестала, высотой и меридиональным положением.

Растительность равнин. На территории России расположены Восточно-Европейская и Западно-Сибирская равнины, растительность которых демонстрирует классическую смену зональных типов. На востоке основные пространства заняты горными массивами, и четкость зонального расчленения растительности затушевывается. В притихоокеанской части России сказывается влияние океана, которое нарушает закономерности зонального распределения растительного покрова.

Растительность тундрового типа формирует покров Крайнего Севера страны, который тянется полосой вдоль побережья морей и встречается на островах. К основным чертам тундрового типа растительности относятся отсутствие древесного яруса, большая роль низкорослых мелкодревесных растений (от кустарников и стлаников до стелющихся кустарничков и стланичков). Широко распространены травянистые многолетники. Велико значение мхов и лишайников. Характерна перфорированность растительного покрова - наличие пятен обнаженного грунта.

Бореальная (таежная) растительность расположена в умеренных широтах к югу от тундр. Тайга занимает ведущее положение на севере Евразии. Она протянулась от Скандинавии до . Большая часть таежной растительности Евразии сосредоточена на территории России. Таежные леса характерны и для многих горных систем, образуя в них горнотаежные пояса. Бореальная растительность равнин включает 5 подзональных категорий: от предтундровых редколесий до подтайги. Она характеризуется господством темнохвойных, светлохвойных, мелколиственных и смешанных лесов.

Неморальная растительность представлена широколиственными лесами, которые произрастают в России только на западе (восточноевропейский региональный комплекс) и на востоке (дальневосточный региональный комплекс). На западе Европы неморальная растительность занимает почти всю ее территорию, а в восточной Азии спускается значительно южнее, чем в Европе, что связано с влиянием Тихого океана. В континентальных районах Сибири широколиственные леса отсутствуют и территориально замещаются степями.

Степная растительность в виде полосы простирается от западной границы страны до южносибирских гор. Восточнее степи встречаются изолированными участками преимущественно в межгорных котловинах. На Европейской части России эта полоса очень широка и на юге доходит до Кавказа, а на Азиатской части России - до государственной границы и продолжается в странах Средней и Центральной Азии (Казахстан, Китай). Степи представлены травянистой ксерофитной и мезоксерофитной растительностью с характерными сообществами, преимущественно, дерновинных злаков (ковыли, типчак, тонконог и др.) и разнотравья.

Пустынная растительность завершает зональный ряд типов растительности равнин. К пустынному типу относятся сообщества с доминированием ксерофильных, гиперксерофильных микро- и мезотермных растений различных жизненных форм, преимущественно полукустарничков, полукустарников и кустарников, полудеревьев. В пустынных сообществах часто обильны эфемероиды и гемиэфемероиды - многолетние коротковегетирующие растения; однолетние травянистые растения летне-осенней вегетации и эфемеры - однолетние травянистые растения весенней, осенне-весенней или осенне-зимней вегетации. В России расположен лишь небольшой участок обширной области пустынь. Он представлен прикаспийским сектором умеренных пустынь, которые относятся к северной широтной категории.

Растительность гор. Высотно-поясная дифференциация растительности гор в первую очередь обусловлена их широтным положением. Кроме того, она зависит от протяженности горной системы, ее высоты, барьерной роли, крутизны и экспозиции склонов и пр. Наличие высотно-поясной дифференциации растительности - главная закономерность структуры растительности гор, не имеющая аналогов на равнине. Отдельные высотные пояса гор часто образованы сообществами, относящимися к той же типологической категории (типу растительности, формации и т. п.), что и растительность равнин, их типологическое различие проявляется на довольно низком синтаксономическом уровне. К ним относятся тундры, таежные и широколиственные леса, степи, пустыни. Существует и специфическая растительность в горах (как правило, в высокогорьях), которая не имеет аналога на равнинах: нивальная, альпийская и пр.

Растительность болот играет огромную роль в структуре тундры и тайги, часто определяя эту структуру, например в Западной Сибири, на северо-востоке Европейской России, в Восточной Фенноскандии. Болота представляют собой специфические экосистемы, растительность которых контролируется в первую очередь количеством и трофностью воды и характеризуется бедностью флористического состава, гетерогенностью и комплексностью сложения. К северу тундровой области приурочены полигональные болота, южнее располагаются бугристые болота. С югом тундровой области и тайгой связано распространение грядово-мочажинных травяно-гипново-сфагновых болот (аапа). В таежной области оптимального развития достигают сфагновые болота. Следует отметить асимметрию в распространении растительности болот на Восточно-Европейской и Западно-Сибирской равнинах: северная граница растительности бугристых болот в Европе почти совпадает с северной границей северной тайги, а в Западной Сибири они еще широко распространены в северной тайге, то есть границы верховых болот в Сибири сдвинуты к югу. Полигональные болота, широко распространены на севере Азиатской части России. В восточноевропейской (Малоземельской) тундре западной границей их распространения является река Нерута.

Поймы рек являются своеобразными коридорами, связывающими растительность разных широтных категорий. Многие крупные реки являются крупными ботанико-географическими рубежами, например Волга, Дон, Онега, Енисей. Для пойм характерна естественная гетерогенность и динамичность растительного покрова, обусловленная эрозионно-аккумулятивной деятельностью рек. Отличительная черта растительности пойм тундровой области - отсутствие леса. Для бореальных пойм характерно развитие на высоких уровнях темнохвойных лесов, а в поймах подтайги, широколиственнолесной и степной областей - развитие широколиственных (в Европейской части России) и других лиственных пород, местами сосняков. В поймах южной части степной и пустынной областей леса растут только в прирусловой части. В приустьевых частях северных рек развиваются луга, болота, травяные марши, а южных рек - луга и тростниковые заросли.

Растительность

совокупность растительных сообществ - Фитоценоз ов, населяющих Землю или отдельные её регионы. В отличие от флоры (См. Флора), Р. характеризуется не столько видовым составом, сколько, в первую очередь, численностью особей, определённым их сочетанием и экологическими связями. Р. включает все виды населяющих Землю растений, большинство из которых - автотрофные организмы. Благодаря автотрофам Р. принадлежит исключительно важная роль в первичном синтезе органического вещества за счёт аккумуляции солнечной энергии. Велико значение Р. (вместе с животным населением планеты) и в круговороте веществ (См. Круговорот веществ) в природе.

Р. - важный компонент биосферы (См. Биосфера), тесно связанный с особенностями климата, водного режима, почвы и рельефа и др. компонентами природной среды, вместе с которыми она формирует Биогеоценоз ы, экологической системы.

Современная Р. - продукт длительной эволюции растительного мира, которая происходила одновременно с эволюцией животного населения и развитием географической оболочки (См. Географическая оболочка) в целом.

Структура Р. По структуре, особенностям среды обитания, истории развития, флористическому составу и значению в круговороте веществ в природе резко различаются между собой Р. суши и Р. морей и океанов (см. Морская растительность). Р. суши представлена 2-3 десятками типов Р., которые различаются по преобладающим в их составе жизненным формам (См. Жизненная форма), сложившимся исторически, но отражающим приспособление растений к современным условиям существования (деревья, кустарники, травы и др.). В 19 в. изучение Р. сводилось в основном к выявлению преобладания в сообществах той или иной жизненной формы. С середины 20 в. не меньшее значение придаётся географическим связям и экологическим режимам растительных сообществ: водному (гигрофитные, мезофитные, ксерофитные и др. сообщества), тепловому (микротермные, мегатермные и пр.), солевому (галофитные, оксилофитные) и т.п. Важные признаки Р. - ярусность и синузиальная структура (см. Синузия), а также её сезонные ритмы, обычно отвечающие водно-тепловому режиму Биотоп а (тропическая вечнозелёная Р., тропическая облиственная в период дождей, летнезелёная Р. широколиственных лесов, ранневесенняя эфемеровая и эфемероидная Р. пустынь и др.).

Полное представление о Р. можно получить, зная не только её видовой состав и фитоценотические особенности, но и пространственные закономерности её распространения, зависящие от эколого-географических факторов, действующих в планетарном, региональном и местном масштабах. Воздействия планетарного порядка определяют основные различия в растительном покрове на Земле (см. карту растительности мира и карты растительности к статьям Австралия , Азия , Африка , Европа , Северная Америка , Южная Америка). Региональные особенности Р. выявляются внутри геоботанических областей и провинций, факторы местные сказываются в пределах ограниченных по площади территорий (например, лесных массивов), где, следуя макро- и микрорельефу, микроклимату и особенностям почв, Р. представлена разнообразными экологическими рядами ассоциаций (См. Ассоциация).

Классификация Р. На основе изучения разнообразия Р., её структурных, экологических и пр. различий создаются классификации Р., которые, отражая существующее многостепенное соподчинение явлений, в большинстве случаев строятся по иерархическому принципу. Из них особое значение имеет универсальная, в которой подразделения Р. рассматриваются как исторически сложившиеся динамические системы, изменяющиеся самопроизвольно и под влиянием человека.

Узловое значение имеют крупные подразделения Р. - её типы: тундровый, таёжный, степной, саванный и др., объединяемые в группы, или свиты, типов Р.: северной внетропической, тропической, южной внетропической (см. карту растительности мира), отвечающие наиболее общим эколого-географическим связям Р., а в общих чертах - делению земного шара на объединения флористических царств, или областей (голарктические, пантропические, голантарктические доминионы). Типы Р. подразделяют на растительной формации, а последние - на ассоциации. Нередко используются промежуточные таксоны: группы и классы формаций и ассоциаций. Р. классифицируют на основании видового состава, степени распространения отдельных видов в сообществах и их экологии, связей. Большое значение придаётся видам, господствующим в покрове (см. Доминанты (См. Доминанта), Эдификаторы). Эколого-географический принцип классификации Р. позволяет использовать растительные ассоциации как показатель тех или иных особенностей среды: потенциального плодородия почв, глубины подземных вод, степени засоленности грунтов, наличия полезных ископаемых и др. (см. Индикаторные растения). В необходимых случаях для определённых целей создаются специализированные классификации Р. (например, в интересах агромелиорации, использования и улучшения кормовой базы, лесного хозяйства и др.). Большое значение при этом имеют карты Р., которые составляются на основе универсальной или специализированной (в зависимости от назначения) классификации Р. и в зависимости от масштаба наглядно представляют подразделения Р. различных рангов (см. Геоботанические карты).

Современная Р. формировалась постепенно, очень продолжительное время, и её подразделения имеют различный возраст. Некоторые формации влажного тропического леса уже в миоцене существовали в тех же местах, где они произрастают сейчас. Формации тундровой и таёжной Р. на месте их современного распространения имеют четвертичный возраст. Как правило, формациям присущ более древний возраст, чем входящим в них ассоциациям.

Распространение типов Р. Различия между типами Р. и подчинёнными им формациями и ассоциациями определяют величину продуцируемой ими фитомассы (См. Фитомасса). Так, наименее продуктивны сообщества арктических пустынь и арктических тундр, а также тропических пустынь; наиболее продуктивны влажные тропические леса. На всей территории, где сохранилась спонтанно развившаяся Р., имеются большие возможности для повышения продуцирования фитомассы (см. Биологическая продуктивность).

Пространственные особенности Р. четко выявляются при геоботаническом районировании. Оно имеет важное значение для оценки территории по Р., а также отражает основные закономерности распространения типов Р., растительных формаций и ассоциаций. Ареалам групп (свит) типов Р. соответствуют геоботанические пояса, которые делятся на геоботанические области. В пределах пояса области находятся в условиях континентального режима или испытывают океанические влияния. Сев. внетропические пространства - наиболее значительный массив суши на земном шаре - по этому признаку отчётливо делятся на 3 части: континентальную, приатлантическую, притихоокеанскую. Р. каждой из названных частей, заключающих по несколько геоботанических областей, характеризуется некоторыми общими особенностями, обусловленными историей развития современных растительных сообществ, а также экологическим факторами, ныне действующими в континентальных и приокеанических условиях. На равнинах в пределах геоботанических областей континентальной части суши обычно очень четко проявляется зональное распространение растительных формаций. Например, на величайшей в Евразии Западно-Сибирской равнине с С. на Ю. прослеживается следующая смена типов Р. и классов формаций: арктические тундры, субарктические тундры, тундровые редколесья, северная лиственно-пихтовая тайга, средняя кедрово-болотная тайга, южная елово-кедрово-пихтовая тайга, подтаёжные берёзово-осиновые леса, луговые степи, разнотравно-дерновинные степи, сухие типчаково-ковыльные степи. На Восточно-Европейской (Русской) равнине, равнинах Северной Америки и др. наблюдаются сходные закономерности зонального распределения Р. Однако каждая крупная геоботаническая область на равнинах характеризуется своими особенностями зональности. Зоны Р. делят на провинции, а последние - на геоботанические округа и районы. Часто пользуются также делением зон Р. на подзоны.

Пояса Р. в горах всегда, хотя и с отклонениями, сходны с зонами Р. на равнинах. Для каждой горной страны в соответствии с её природными особенностями характерны свои черты вертикального распространения растительных сообществ. На этом основании выделяются типы поясности Р.

В зависимости от назначения возможны различные подходы к районированию по признакам Р. Общенаучное и практическое значение имеет районирование, преследующее цель установить пространственное сочетание растительных формаций как целостных территориальных систем, в пределах которых формации Р. образуют специфические для них связи со всей совокупностью эколого-географических факторов.

Динамика Р. Р. - динамичный компонент ландшафта. Она чутко реагирует на изменение окружающих её природных условий, в особенности на воздействия со стороны человека. Р., не видоизменённая человеком, называется коренной; под воздействием человека она нередко существенно изменяется и оказывается представленной уже др. ассоциациями (производная Р.), распространённой на большой площади и нередко очень характерной для той или иной местности, например большей частью берёзовых лесов (См. Берёзовые леса) поселяется на месте хвойных лесов; в тропиках большие пространства заняты саваннами (См. Саванны) - производными тропических лесов, нарушенных пожарами и др. внешними воздействиями. Около 17% площади суши занимают растительные сообщества, используемые как сенокосы и пастбища, Р. на которых в той или иной степени видоизменена человеком. Например, в Европе луговая Р., за небольшим исключением, развивается на месте вырубленных ещё в далёком прошлом лесных массивов. При невмешательстве внешних агентов производная Р. восстанавливается и принимает облик коренной или близкой к ней. Смена растительных ассоциаций происходит и без влияния человека, там, где изменяются рельеф, режим влажности и др. условия.

Преобразование и охрана Р. Оптимизация структуры Р. имеет значение не только для повышения её продуктивности и увеличения численности более полезных сырьевых и технических растений, но и с точки зрения воздействия Р. на среду, которую она способна изменять в нужном направлении. Р. как фактор, благоприятный для человека в санитарно-гигиеническом отношении, улучшающий местный климат, сдерживающий эрозию почв, регулирующий речной сток, чем предотвращаются наводнения и пр., заслуживает всемерной охраны. Преобразование Р. необходимо для ликвидации природно-очаговых заболеваний, для уничтожения москитов, комаров и др. насекомых, затрудняющих освоение новых районов в различных поясах Земли (тайга, тропический лес и пр.). Эстетические и оздоровительные свойства Р. диктуют заботу о ней при организации отдыха и туризма.

Лит.: Алехин В. В., Растительность СССР в ее основных зонах, в книга: Вальтер Г., Алехин В., Основы ботанической географии, М. - Л., 1936; Растительный покров СССР. Пояснительный текст к «Геоботанической карте СССР», масштаб 1: 4 000 000, под ред. Е. М. Лавренко и В. Б. Сочавы, [ч.] 1-2, М. - Л., 1956; Лавренко М. Е., Основные закономерности растительных сообществ и пути их изучения, в книге: Полевая геоботаника, т. 1, М. - Л., 1959; Шмитхюзен И., Общая география растительности, пер, с нем., М., 1966; Александрова В. Д., Классификация растительности. Обзор принципов классификации и классификационных систем в разных геоботанических школах, Л., 1969; Базилович Н. И., Родин Л. Е., Географические закономерности продуктивности и круговорота химических элементов в основных типах растительности Земли, в сборнике: Общие теоретические проблемы биологической продуктивности, Л., 1969; Раменский Л. Г., Проблемы и методы изучения растительного покрова. Избр. работы, Л., 1971; Сочава В. Б., Классификация растительности как иерархия динамических систем, в сборнике: Геоботаническое картографирование, Л., 1972; Сукачев В. Н., Избранные труды. т. 1 - Основы лесной типологии и биогеоценологии, Л., 1972; Braun-Blanquet J., Pflanzensoziologie, 3 Aufl., W. - N. Y., 1964; Eyre S. R., World vegetation types, N. Y., 1971; Kriapp R., Einführung in die Pflanzensoziologie, 3 Aufl., Stuttg., 1971; Shimwell D. W., The description and classification of vegetation, L., 1971; Whittaker R. Н., Communities and ecosystems, L., 1971.

В. Б. Сочава.

Большая советская энциклопедия. - М.: Советская энциклопедия . 1969-1978 .

Синонимы :

Смотреть что такое "Растительность" в других словарях:

Парамос, прерия, флора, пустошь, зелень, (зеленый, растительный) (покров, мир, друг); волосы Словарь русских синонимов. растительность растительный мир, флора, растительный покров; зелень (разг.) / образно: зелёный друг Словарь синонимов русского … Словарь синонимов

Растительный покров, совокупность растительных сообществ (фитоценозов) Земли или отдельных ее регионов. Растительность образует важный компонент биосферы (фитосферу). Обычно выделяют водную, мезофитную, ксерофитную, галофитную растительность или… … Экологический словарь

РАСТИТЕЛЬНОСТЬ, растительности, мн. нет, жен. 1. Совокупность растений (какой нибудь местности), растительный мир (книжн.). Скудная растительность севера. 2. Волосы на теле. Мужчина с пышной растительностью. Лицо без всякой растительности.… … Толковый словарь Ушакова

растительность - РАСТИТЕЛЬНОСТЬ, зелень, книжн. флора … Словарь-тезаурус синонимов русской речи

РАСТИТЕЛЬНОСТЬ, совокупность растительных сообществ (фитоценозов) Земли или ее отдельных регионов. Распределение растительности определяется в основном общеклиматическими условиями и подчиняется законам зональности и поясности. От растительности… … Современная энциклопедия

Совокупность растительных сообществ (фитоценозов), населяющих какую либо территорию. Распределение растительности определяется в основном общеклиматическими условиями и подчиняется законам зональности и поясности. Основные классификационные… … Большой Энциклопедический словарь

РАСТИТЕЛЬНОСТЬ, и, жен. 1. Совокупность растений, растительный покров какой н. местности. Богатая, бедная р. Р. Кавказа. 2. Волосы на теле, голове, лице. Густая, жидкая р. Толковый словарь Ожегова. С.И. Ожегов, Н.Ю. Шведова. 1949 1992 … Толковый словарь Ожегова

Совокупность растит, сообществ (фитоценозов) Земли или отд. её регионов. В отличие от флоры характеризуется не видовым составом растений, а гл. обр. численностью и сочетанием видов и разл. жизн. форм растений и их пространств, структурой и… … Биологический энциклопедический словарь

Расти́тельность - совокупность растительных сообществ (фитоценозов), населяющих какую-либо территорию. Распределение растительности определяется в основном общеклиматическими условиями и подчиняется законам зональности и поясности. Основные классификационные единицы - тип растительности, формация, ассоциация. От растительности отличают флору - совокупность систематических единиц (видов, родов, семейств) на данной территории. В результате деятельности человека естественные сообщества растений в значительной степени заменены антропогенной растительностью .

Растительность - важнейший компонент природы, индикатор природных условий; совокупность фитоценозов определенной территории или всей Земли в целом. В отличие от флоры, которая характеризуется только видовым составом, растительность характеризуется и видовым составом, и численностью особей (причем как в отдельных растительных таксонах, так и в целом для рассматриваемой территории), и особенностями сочетания представителей различных растительных таксонов, и экологическими связями между ними. Растительность - предмет изучения двух наук: геоботаники и экологии . Она часто определяет внешний облик территории, поэтому многие природные зоны получили название по растительному покрову: тундра , тайга , смешанные леса, лесостепь , степь и т.д. Наиболее тесную связь растительность обнаруживает с климатом , почвами и рельефом , перераспределяющим тепло и влагу, поэтому для ее размещения, как и для почв, характерна широтная зональность, провинциальность и высотная поясность в горах.

Классификация растительности строится по иерархическому принципу, при этом подразделения растительности рассматриваются как исторически сложившиеся самопроизвольно изменяющиеся динамические системы. Наиболее крупные подразделения - группы типов, или свиты типов: северная внетропическая, тропическая, южная внетропическая. Узловое значение в классификации растительности имеет подразделение, называемое тип растительности (примеры типов: таежный, тундровый, саванный, степной). Для России наиболее характерные: тундровый, лесной, степной, пустынный, луговой и болотный. Типы делятся на растительные формации, формации - на растительные ассоциации. Иногда используют промежуточные ранги: группы формаций, классы формаций, группы ассоциаций, классы ассоциаций.

Растительность является динамической системой. В результате изменения природных условий эта система может существенным образом в очень сжатые сроки измениться. Различают коренную растительность (не видоизмененную человеком) и производную растительность (то есть измененную - к примеру, в результате пожаров и хозяйственной деятельности человека значительная часть пространств, на которых росли тропические леса, сейчас занята саванновой растительностью.) Растительность, которая сохранилась в неизменном виде от более древних эпох, называют реликтовой. К примеру, во влажных тропических лесах некоторые формации существуют в неизменном виде на одном и том же месте с миоцена .

Каждый из типов формируется при определенных температуре и увлажнении, поэтому он состоит из растений, приспособившихся именно к этим условиям. Для него характерно преобладание определенных жизненных форм (деревьев, кустарников, мхов, трав) или систематических групп растений (гипновых или сфагновых мхов, кустистых или накипных лишайников , хвойных или широколиственных деревьев, полыней или осок, корневищных или дерновинных злаков и т.д.). В процессе приспособления к условиям существования у растений выработались только им присущие морфологические признаки или физиологические особенности. Недаром выделяют такие группы растений, как криофиты (растения сухих и холодных местообитаний), мезофиты (растения, обитающие в условиях достаточного, но не избыточного увлажнения), гигрофиты (растения, приспособленные к обитанию в условиях избыточного увлажнения), гидрофиты (водные растения) и т.д.

Совокупность растительных сообществ - фитоценозов, населяющих Землю или отдельные ее регионы. В отличие от флоры, растительность характеризуется не столько видовым составом, сколько, в первую очередь, численностью особей, определенным их сочетанием и экологическими связями. Растительность включает все виды населяющих Землю растений, большинство из которых - автотрофные организмы. Благодаря автотрофам Р. принадлежит исключительно важная роль в первичном синтезе органического вещества за счет аккумуляции солнечной энергии. Велико значение Р. (вместе с животным населением планеты) и в круговороте веществ в природе. Растительност. - важный компонент биосферы, тесно связанный с особенностями климата, водного режима, почвы и рельефа и др. компонентами природной среды, вместе с которыми она формирует биогеоценозы, экологической системы.
Современная растительность - продукт длительной эволюции растительного мира, которая происходила одновременно с эволюцией животного населения и развитием географической оболочки в целом. Структура Р. По структуре, особенностям среды обитания, истории развития, флористическому составу и значению в круговороте веществ в природе резко различаются между собой Р. суши и растительности морей и океанов (см. Морская растительность). Растительность суши представлена 2-3 десятками типов растительности, которые различаются по преобладающим в их составе жизненным формам, сложившимся исторически, но отражающим приспособление растений к современным условиям существования (деревья, кустарники, травы и др.). В 19 в. изучение Р. сводилось в основном к выявлению преобладания в сообществах той или иной жизненной формы. С середины 20 в. не меньшее значение придается географическим связям и экологическим режимам растительных сообществ: водному (гигрофитные, мезофитные, ксерофитные и др. сообщества), тепловому (микротермные, мегатермные и пр.), солевому (галофитные, оксилофитные) и т.п.
Важные признаки Р. - ярусность и синузиальная структура (см. Синузия), а также ее сезонные ритмы, обычно отвечающие водно-тепловому режиму биотопа (тропическая вечнозеленая растительность, тропическая облиственная в период дождей, летнезеленая растительность широколиственных лесов, ранневесенняя эфемеровая и эфемероидная растительность пустынь и др.). Полное представление о Р. можно получить, зная не только ее видовой состав и фитоценотические особенности, но и пространственные закономерности ее распространения, зависящие от эколого-географических факторов, действующих в планетарном, региональном и местном масштабах. Воздействия планетарного порядка определяют основные различия в растительном покрове на Земле.
Региональные особенности ррастительности выявляются внутри геоботанических областей и провинций, факторы местные сказываются в пределах ограниченных по площади территорий (например, лесных массивов), где, следуя макро- и микрорельефу, микроклимату и особенностям почв, растительность представлена разнообразными экологическими рядами ассоциаций. Классификация Р. На основе изучения разнообразия Р., ее структурных, экологических и пр. различий создаются классификации Р., которые, отражая существующее многостепенное соподчинение явлений, в большинстве случаев строятся по иерархическому принципу. Из них особое значение имеет универсальная, в которой подразделения Р. рассматриваются как исторически сложившиеся динамические системы, изменяющиеся самопроизвольно и под влиянием человека. Узловое значение имеют крупные подразделения растительности - ее типы: тундровый, таежный, степной, саванный и др., объединяемые в группы, или свиты, типов растительности: северной внетропической, тропической, южной внетропической (см. карту растительности мира), отвечающие наиболее общим эколого-географическим связям растительности, а в общих чертах - делению земного шара на объединения флористических царств, или областей (голарктические, пантропические, голантарктические доминионы).
Типы растительности подразделяют на растительной формации, а последние - на ассоциации. Нередко используются промежуточные таксоны: группы и классы формаций и ассоциаций. Р. классифицируют на основании видового состава, степени распространения отдельных видов в сообществах и их экологии, связей. Большое значение придается видам, господствующим в покрове (см. Доминанты, Эдификаторы). Эколого-географический принцип классификации растительности позволяет использовать растительные ассоциации как показатель тех или иных особенностей среды: потенциального плодородия почв, глубины подземных вод, степени засоленности грунтов, наличия полезных ископаемых и др. (см. Индикаторные растения). В необходимых случаях для определенных целей создаются специализированные классификации Р. (например, в интересах агромелиорации, использования и улучшения кормовой базы, лесного хозяйства и др.). Большое значение при этом имеют карты Р., которые составляются на основе универсальной или специализированной (в зависимости от назначения) классификации растительности и в зависимости от масштаба наглядно представляют подразделения Р. различных рангов (см. Геоботанические карты).
Современная растительность формировалась постепенно, очень продолжительное время, и ее подразделения имеют различный возраст. Некоторые формации влажного тропического леса уже в миоцене существовали в тех же местах, где они произрастают сейчас. Формации тундровой и таежной растительности на месте их современного распространения имеют четвертичный возраст. Как правило, формациям присущ более древний возраст, чем входящим в них ассоциациям.
Распространение типов растительности. Различия между типами Р. и подчиненными им формациями и ассоциациями определяют величину продуцируемой ими фитомассы. Так, наименее продуктивны сообщества арктических пустынь и арктических тундр, а также тропических пустынь; наиболее продуктивны влажные тропические леса. На всей территории, где сохранилась спонтанно развившаяся растительность, имеются большие возможности для повышения продуцирования фитомассы (см. Биологическая продуктивность). Пространственные особенности Р. четко выявляются при геоботаническом районировании. Оно имеет важное значение для оценки территории по растительности, а также отражает основные закономерности распространения типов растительности, растительных формаций и ассоциаций. Ареалам групп (свит) типов Р. соответствуют геоботанические пояса, которые делятся на геоботанические области. В пределах пояса области находятся в условиях континентального режима или испытывают океанические влияния.
Северные внетропические пространства - наиболее значительный массив суши на земном шаре - по этому признаку отчетливо делятся на 3 части: континентальную, приатлантическую, притихоокеанскую. Растительность каждой из названных частей, заключающих по несколько геоботанических областей, характеризуется некоторыми общими особенностями, обусловленными историей развития современных растительных сообществ, а также экологическим факторами, ныне действующими в континентальных и приокеанических условиях. На равнинах в пределах геоботанических областей континентальной части суши обычно очень четко проявляется зональное распространение растительных формаций. Например, на величайшей в Евразии Западно-Сибирской равнине с севера на юг прослеживается следующая смена типов растительности и классов формаций: арктические , субарктические тундры, тундровые редколесья, северная лиственно-пихтовая , средняя кедрово-болотная тайга, южная елово-кедрово-пихтовая тайга, подтаежные березово-осиновые леса, луговые степи, разнотравно-дерновинные степи, сухие типчаково-ковыльные степи. На Восточно-Европейской (Русской) равнине, равнинах Северной Америки и др. наблюдаются сходные закономерности зонального распределения Р. Однако каждая крупная геоботаническая область на равнинах характеризуется своими особенностями зональности. Зоны Р. делят на провинции, а последние - на геоботанические округа и районы. Часто пользуются также делением зон растительности на подзоны.
Пояса растительности в горах всегда, хотя и с отклонениями, сходны с зонами растительности на равнинах. Для каждой горной страны в соответствии с ее природными особенностями характерны свои черты вертикального распространения растительных сообществ. На этом основании выделяются типы поясности растительности. В зависимости от назначения возможны различные подходы к районированию по признакам Р. Общенаучное и практическое значение имеет районирование, преследующее цель установить пространственное сочетание растительных формаций как целостных территориальных систем, в пределах которых формации растительность образуют специфические для них связи со всей совокупностью эколого-географических факторов.
Динамика растительности. Р. - динамичный компонент ландшафта. Она чутко реагирует на изменение окружающих ее природных условий, в особенности на воздействия со стороны человека. Растительность, не видоизмененная человеком, называется коренной; под воздействием человека она нередко существенно изменяется и оказывается представленной уже др. ассоциациями (производная растительность), распространенной на большой площади и нередко очень характерной для той или иной местности, например большей частью березовых лесов поселяется на месте хвойных лесов; в тропиках большие пространства заняты саваннами - производными тропических лесов, нарушенных пожарами и др. внешними воздействиями. Около 17% площади суши занимают растительные сообщества, используемые как сенокосы и пастбища, Р. на которых в той или иной степени видоизменена человеком. Например, в Европе луговая растительность, за небольшим исключением, развивается на месте вырубленных еще в далеком прошлом лесных массивов. При невмешательстве внешних агентов производная Р. восстанавливается и принимает облик коренной или близкой к ней. Смена растительных ассоциаций происходит и без влияния человека, там, где изменяются рельеф, режим влажности и др. условия.
Преобразование и охрана растительности. Оптимизация структуры Р. имеет значение не только для повышения ее продуктивности и увеличения численности более полезных сырьевых и технических растений, но и с точки зрения воздействия растительности на среду, которую она способна изменять в нужном направлении. Р. как фактор, благоприятный для человека в санитарно-гигиеническом отношении, улучшающий местный климат, сдерживающий эрозию почв, регулирующий речной сток, чем предотвращаются наводнения и пр., заслуживает всемерной охраны. Преобразование Р. необходимо для ликвидации природно-очаговых заболеваний, для уничтожения москитов, комаров и др. насекомых , затрудняющих освоение новых районов в различных поясах Земли (тайга, тропический лес и пр.). Эстетические и оздоровительные свойства Р. диктуют заботу о ней при организации отдыха и туризма. Растительность - предмет изучения геоботаники и экологии; в некоторых странах особо выделяют учение о растительном покрове.